Perguntas Frequentes
Aqui você encontra respostas claras e detalhadas para as dúvidas mais comuns sobre nossos treinamentos corporativos e serviços.
Para quem são os cursos da Lúmora
Nossos cursos são voltados para profissionais que atuam ou pretendem atuar em assuntos regulatórios de dispositivos médicos — como regulatory affairs managers, consultores, profissionais de qualidade e P&D, além de estudantes e recém-formados que buscam especialização na área.
Preciso ter formação técnica prévia para participar?
Depende do curso. Temos formações introdutórias, ideais para quem está chegando ao regulatório, e programas avançados para quem já tem experiência e quer aprofundar em temas específicos como PMCF, avaliação clínica ou marcação CE. Cada curso indica claramente o perfil recomendado.
Os treinamentos tem certificado?
Sim. Todos os cursos terão certificados de conclusão. Os certificados são digitais e podem ser adicionados ao LinkedIn ou ao seu portfólio profissional.
O conteúdo é atualizado conforme as mudanças regulatórias?
Sim. Monitoramos continuamente as publicações da Comissão Europeia, FDA, ANVISA e demais organismos regulatórios para garantir que nosso conteúdo reflita o estado atual da regulamentação.