ASSUNTOS REGULATÓRIOS · EUA
Produtos Médicos no FDA
Da classificação à submissão
Um treinamento completo e prático para você dominar os caminhos regulatórios e levar seu produto ao mercado dos Estados Unidos com segurança e estratégia.
DATAS
04/08 a 03/09 · 7 encontros
HORÁRIO
Ter e Qui — 19h às 22h
MODALIDADE
On-line ao vivo
INVESTIMENTO
R$ 1.880 ou 6x R$ 350
CONTEÚDO PROGRAMÁTICO
7 módulos, do conceito à prática
1
MÓDULO 1
Visão geral do sistema regulatório dos Estados Unidos
2
MÓDULO 2
O que é um Medical Device para o FDA
3
MÓDULO 3
Principais caminhos regulatórios
4
MÓDULO 4
Como fazer uma submissão ao FDA na prática
5
MÓDULO 5
Obrigações após o registro
6
MÓDULO 6
Erros comuns e estudos de caso
7
MÓDULO 7
Mentoria em grupo
SUA INSTRUTORA
Mariana Soares Hartmann
Especialista em assuntos regulatórios e submissões internacionais de produtos médicos, com vivência prática nos caminhos do FDA. Conduz o treinamento unindo teoria, casos reais e mentoria.
Leve seu produto ao mercado dos EUA
Garanta sua vaga e domine, na prática, o caminho regulatório do FDA — da classificação à submissão.
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